X
OK Your changes have been successfully saved
SFDA Home Page
Medical Devices Sector
قطاع الأجهزة الطبية
NCMDR
National Center for Medical Devices Reporting
المركز الوطني لبلاغات الأجهزة والمنتجات الطبية

Healthcare Provider & Public
Healthcare Providers can report a suspected medical-devices related adverse events without registering. SFDA personnel will investigate all submissions and, when possible, provide technical and clinical guidance to all affected parties.
  
مقدمي الرعاية الصحية والمواطنين والمقيمين
بإمكان موفري الخدمات الصحية الإبلاغ عن أي حادث يشتبه وقوعه على الأجهزة والمنتجات الطبية بدون التسجيل. يقوم المحققون المختصون من موظفي الهيئة بالتحقيق وتحليل جميع البلاغات الواردة ومن ثم توفير التوجيه التقني والسريري للسماح لجميع الأطراف المتضررة (وليس مجرد المبلغ الأصلي فقط ).

Medical-Devices Manufacturer, Authorized Representative, Importer & Distributor

Medical-devices manufacturer, authorized representative, importer and distributor are required to report any medical-devices adverse events or recalls to the National Center for Medical Devices Reporting. SFDA will investigate all submissions and help disseminate information to all affected parties.

If you are a medical-devices manufacturer, authorized representative, importer or distributor and have already registered, you can log on and view the status of previously submitted medical-devices adverse event reports or recalls by clicking on the Logon button at the top menu.

 

المصنعين، الممثلين القانونيين، المستوردين والموزعين للأجهزة والمنتجات الطبية

يجب على المصنعين، الممثلين القانونيين، المستوردين والموزعين للأجهزة والمنتجات الطبية إبلاغ المركز الوطني لبلاغات الأجهزة الطبية عن حوادث أو استدعاءات الأجهزة والمنتجات الطبية. ستقوم الهيئة العامة للدواء والغذاء بالتحقيق في جميع البلاغات الواردة وتعميم المعلومات على جميع الأطراف المتضررة.

يستطيع المصنعين؛ الممثلين القانونيين؛ المستوردين والموزعين للأجهزة والمنتجات الطبية المسجلين في موقع المركز الوطني لبلاغات الأجهزة الطبية، أن يسجلوا دخولهم للموقع ومن ثم الإطلاع على وضع وحالة الحوادث و الاستدعاءات التي تم الإبلاغ عنها.
Register

If you are a medical-devices manufacturer, authorized representative, importer or distributor and would like to register to report a possible medical-devices adverse event or confirmed recall, please register.
 
التسجـيل

يرجى من المصنعين؛ الممثلين القانونيين؛ المستوردين والموزعين للأجهزة والمنتجات الطبية الراغبين في الإبلاغ عن حوادث أو استدعاءات الأجهزة والمنتجات الطبية التسجيل في موقع المركز الوطني لبلاغات الأجهزة الطبية.